Prothromplex Total NF 600 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prothromplex total nf 600 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - ludzki czynnik krzepnięcia ii + ludzki czynnik krzepnięcia vii + ludzki czynnik krzepnięcia ix + ludzki czynnik krzepnięcia x + białko c - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 600 j.m.

Feiba NF 500 j. (500 j. FEIBA) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

feiba nf 500 j. (500 j. feiba) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - białko osocza ludzkiego - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j. (500 j. feiba)

Rymphysia 500 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rymphysia 500 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - ludzki inhibitor alfa1-proteinazy - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

Rymphysia 1000 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rymphysia 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - ludzki inhibitor alfa1-proteinazy - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg

Dexilant 30 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexilant 30 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

takeda pharma sp. z o.o. - dexlansoprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 30 mg

Alofisel Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - Прямокишечный przetoki - leki immunosupresyjne - alofisel jest wskazany do leczenia skomplikowanych параректальных przetoki u dorosłych pacjentów z aktywną/umiarkowanie aktywny poziomu choroba leśniowskiego-crohna, przetoki, gdy wykazały, nieadekwatna reakcja na choć jednego zwykłego lub terapia biologiczna. alofisel należy używać po klimatyzacji przetoki.

Obizur Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie epizodów krwawienia u pacjentów z nabytą hemofilią wywołaną przez przeciwciała przeciwko czynnikowi viii. obizur jest wskazany u dorosłych.

Rixubis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

Adynovi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioktocog alfa pegol - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawienia u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii).

Veyvondi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - choroby von willebranda - antykrościeryczne - veyvondi wskazany dla osób dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) w chorobie von willebranda (vwd), gdy desmopresyna (ddavp) jeden leczenie jest nieskuteczne lub nie jest wskazany w leczeniu krwawień i chirurgicznego krwawienie - zapobieganie chirurgicznego krwawienie. veyvondi nie powinny być stosowane w leczeniu hemofilii a.